 |
Indol-3-karbinol může účinkovat na více úrovních buněčného metabolizmu. Indol-3-karbinol příznivě ovlivňuje metabolizmus estrogenů tím, že napomáhá posouvat vzájemný poměr metabolitů estrogenu ve prospěch 2?-hydroxyestronu. Tato cesta přeměny estrogenu nezpůsobuje rozvoj patologických změn a nevede ke vzniku rakoviny ženských pohlavních orgánů závislých na estrogenu. Indol-3-karbinol napomáhá zabraňovat růstu přednádorových a nádorových buněk tím, že blokuje růstové faktory a ovlivňuje vylučování genů p21, p27 a p53, které mají tumor potlačující aktivitu. Indol-3-karbinol potlačuje aktivitu antigenů E6 a E7, které jsou specifické pro infekce vyvolané lidským papillomavirem HPV. Indol-3-karbinol inhibicí těchto antigenů napomáhá přeměně HPV změněných buněk na buňky s normálním fenotypem a podporuje naprogramovanou smrt nádorových a lidským papilomavirem změněných buněk. INDONAL je doplněk stravy, jehož cílem je stimulovat pozitivní reakci lidského organizmu při uvedených nádorových a jiných onemocněních. Je vhodný pro lidi, kteří mají obavy z diagnózy a nebo jim byla potvrzena diagnóza:
Složení : v jedné tobolce 150 mg čisté účinné látky indol-3-karbinol, 150 mg škrobu. Želatina tobolky neobsahuje látky z hovězího skotu. Dávkování : užívá se 5-10 minut před jídlem, doporučuje se zapít dostatečným množstvím tekutiny. Doporučené dávkování se nesmí překročit. Opakování cyklu užívání závisí na výsledcích kontrolních vyšetření. Před opakovaním cyklu se doporučuje 2-měsíční přestávka. Doporučuje se také konzultace s odborným lékařem o opakovaní cyklu. INDONAL se může užívat v průběhu radioterapie. Může se užívat před a po chemoterapii, při užívání současně s chemoterapií byl prokázán snížený účinek potravinového doplňku INDONAL. Přípravek se může užívat i při užívání hormonální antikoncepce. Je vhodný i pro diabetiky.
Upozornění : Doplněk stravy. Koupí tohoto produktu přispíváte na LIGU PROTI RAKOVINĚ. Pach produktu je charakteristický pro křížokvěté rostliny a neznamená zhoršenou kvalitu produktu. Užívání potravinového doplňku INDONAL je vysoce kontraindikované v těhotenství a období kojení! Nedoporučuje se dětem do 3 let. Užívání potravinového doplňku INDONAL je kontraindikované při přecitlivělosti na jakoukoliv složku preparátu. INDONAL se nedoporučuje užívat v kombinaci s léky snižujícími sekreci žaludečních šťáv (antacidy, H2 blokátory, inhibitory protonové pumpy). INDONAL nemá účinek u pacientů s mutací cytochromu P450. V tomto případě indol-3-karbinol není schopen ovlivnit přeměnu estrogenu na 2?-hydroxyesteron. Nežádoucí účinky se v průběhu užívání doporučených denních dávek nevyskytují. Při předávkování, tj při užití potravinového doplňku INDONAL v dávce nad 800 mg, což je maximální doporučená denní dávka, byly zaznamenány poruchy rovnováhy, třes, nevolnost a nutkání na zvracení. V některých případech může vyvolávat plynatost střev, pocit nafouknutí, který vymizí v průběhu několika dní. Důležité je dodržovat pravidelné užívání, protože nepravidelné užívání a přerušení užívání vede ke snížení účinku potravinového doplňku INDONAL.
V případě výskytu nežádoucích účinků je nutné přestat užívat potravinový doplněk INDONAL! Nutné uchovávat INDONAL na suchém a tmavém místě při teplotě 10-25 °C. Je nutné INDONAL uchovávat mimo dosah dětí. INDONAL není lékem ani náhradou pestré a vyvážené stravy. INDONAL se nesmí používat jako náhrada za léky předepsané lékařem. Pravidelným preventivním vyšetřením může jedinec předejít závažným onemocněním, užíváním potravinového doplňku INDONAL se nenahradí toto vyšetření. Před počátkem užívání potravinového doplňku INDONAL je vhodná konzultace s lékařem. H. Leon Bradlow, PhD., vedl různé klinické studie efektivity působení I3C (indol-3-karbinol) na estrogenové metabolické cesty. Zjistil, že žaludeční kyseliny konvertují I3C do produktů, které signalizují tělu, aby metabolizovalo estrogen přes 2-hydroxylační cestu. Bradlow a skupina výzkumníků zkoumali krátkodobý efekt používání I3C na lidech. Zjistitli, že po užívání 400 mg I3C denně se už v průběhu 1 týdne rozsah 2-hydroxyestronu zvýšil z 29,3% na 45,6%. V další uskutečněné placebem kontrolované klinické studii se u pacientek s CIN II. a III. (2. a 3. stádium změn na děložním čípku) stádia potvrdila statisticky spolehlivá regrese nádoru v porovnání s kontrolní skupinou. Pacientky dostávaly denně dávky 200 - 400 mg I3C po dobu 12 týdnů. Ve skupině s aktivní léčbou byla pozorována úplná regrese nádoru ve 48% případů. Oproti tomu v kontrolní skupině nebyl zaznamenán ani jeden případ regrese. Klinické studie terapeutické efektivity I3C byly také provedeny pod záštitou Preventive Cancer Research Fund (Preventivní Rakovinový Výzkumný Fond) v USA v roce 1998. V těchto studiích dobrovolnice ve věku 35-47 let užívaly I3C (denní dávka 400 mg) po dobu 2 měsíců. Výrazně zvýšený 2-hydroxyestronový obsah v krvi potvrdil vysokou klinickou účinnost. Stabilní, více než dvojnásobný nárust obsahu 2-hydroxyestronu oproti 166-OHE1 byl důkazem adekvátní regulace hormonálního stavu a vysokých terapeutických účinků I3C. Tyto terapeutické účinky I3C v léčbě mastopatie, hysteromyomů a dyspalzií krčku dělohy byly zkoumány, aby potvrdily početné experimentální záznamy o jeho vysokých léčebných účincích ve farmakologické regulaci různých hyperplastických stavů. Výzkum indikuje, že I3C je efektivní při zabraňování rakoviny prostaty stejně jako při rakovině prsu. G. L. Firestone z kalifornské univerzity v Berkley vedl v roku 1999 zajímavou studii, která dokázala, že I3C dokáže zabránit buněčnému cyklu efektivněji, než tamoxifén. V roce 2003 byla tato studie opakována a potvrzená, tentokrát na lidských rakovinových buňkách prostaty. Autor ukončil studii slovy: "Výsledek demonstruje to, že I3C má potenciální antiproliferativní efekt v lidských nádorových buňkách. Tyto zjištění jsou důkazem, že tento potravinový indol funguje jako potenciální chemoterapeutický agent pro kontrolování růstu lidských nádorových buněk prostaty." V květnu 2002, vědci poprvé demonstrovali, že výhody I3C mohou sahat za hranice nádorových onemocnění prostaty a prsu, a to až k onemocněním tlustého střeva. Změřením proliferace - způsobu, kterým se nádorové buňky množí - v tlustém střevě, zjistili, že I3C výrazně zredukoval buněčnou proliferaci v nádorových buňkách tlustého střeva. Reference na studie týkající se účinků indol-3-karbinolu:1. Fishman J., Schneider J., Hershcope RJ., Bradlow HL. Increased estrogen 16-alpha-hydroxylase activity in women with breast and endometrial cancer. J Steroid Biochem 1984; 20(4B): 1077-1081. 2. Osborne MP, Bradlow HL, Wong GY, Telang NT. Upregulation of estradiol C16 alpha-hydroxylation in human breast tissue: a potential biomarker of breast cancer risk. J National Cancer Inst 1993; 85(23): 1917-1920. 3. Michnoviez JJ, Bradlow HL. Altered estrogen metabolism and excretion in humans following consumption of indole-3-carbinol. Nutr Cancer 1991;16 (1): 59-66. 4. Michnoviez JJ, Bradlow HL. Induction of estradiol metabolism by dietary indole-3-carbinol in humans. J Natl Cancer Inst. 1990; 82(11): 947-949. 5. Effects of treatment of rats with indole-3-carbinol on apoptosis in the mammary gland and mammary adenocarcinomas. Zhang X, Malejka-Giganti D. Anticancer Res 2003 May-Jun;23(3B):2473-9. 6. Sarkar FH, Rahman KM, Li Y. Bax translocation to mitochondria is an important event in inducing apoptotic cell death by indole-3-carbinol (I3C) treatment of breast cancer cells. J Nutr 2003 Jul;133(7 Suppl):2434S-2439S. 7. Cover CM, Hsieh SJ, Cram EJ, Hong C, Riby JE, Bjeldanes LF, and Firestone GL. Indole-3-carbinol and tamoxifen cooperate to arrest the cell cycle of MCF-7 human breast cancer cells. Cancer Research 1999; 59: 1244-1251. 8. Zhang J, Hsu B A JC, Kinseth B A MA, Bjeldanes LF, Firestone GL. Indole-3-carbinol induces a G1 cell cycle arrest and inhibits prostate-specific antigen production in human LNCaP prostate carcinoma cells. Cancer 2003 Dec 1;98(11):2511-20. 9. Frydoonfar HR, McGrath DR, Spigelman AD. Inhibition of proliferation of a colon cancer cell line by indole-3-carbinol. Colorectal Dis 2002 May;4(3):205-207. 10. McAlindon TE, Gulin J, Chen T, Klug T, Lahita R, Nuite M. Indole-3-carbinol in women with SLE: effect on estrogen metabolism and disease activity. Lupus 2001;10(11):779-83. 11. Auborn KJ, Qi M, Yan XJ, Teichberg S, Chen D, Madaio MP, Chiorazzi N. Lifespan is prolonged in autoimmune-prone (NZB/NZW) F1 mice fed a diet supplemented with indole-3-carbinol. J Nutr 2003 Nov;133(11):3610-3. 12. Llang J, Mei Q, Da-Zhi C, Anderson A, Gaung-Yu Y, Arbeit J, Auborn K. Indole-3-carbinol prevents cervical cancer in human papilloma virus type 16 (HPV16) transgenic mice. Cancer Research 1999; 59: 3991-3997. 13. Chen DZ, Qi M, Auborn KJ, Carter TH. Indole-3-carbinol and diindolylmethane induce apoptosis of human cervical cancer cells and in murine HPV16-transgenic preneoplastic cervical epithelium. J Nutr 2001 Dec;131(12):3294-302. 14. Kiselev V.I., Severin E.S., Study of specific activity of I3C against HPV infected cells. Voprosy Biologicheskoi, Meditsinskoi I Farmatsevitcheskoi Khimii 2003. 15. S Couillard, M Gutman, C Labrie, A Belanger, B Candas and F Labrie. Laboratory of Molecular Endocrinology, Le Centre Hospitalier de L'universite Laval, Research Center and Laval University, Quebec, Canada. Comparison of the effects of the antiestrogens EM-800 and tamoxifen on the growth of human breast ZR-75-1 cancer xenografts in nude mice. Cancer Research, Vol 58, Issue 1 60-64.
|
|