Obchod

.:INDONAL PARTNER 60 KAPSLÍ + 30 KAPSLÍ ZDARMA Indonal Partner je určený lidem, kteří vedou aktivní sexuální život a záleží jim na jejich pohlavním zdraví. Obsahuje kombinaci látek, které posilují imunitu a napomáhají ženskému a mužskému organismu při infekci lidským papilomavirem HPV. Přispívá ke zpomalení růstu nádorových buněk, podporuje naprogramovaný zánik nádorových buněk a současně stimuluje regeneraci zdravých buněk.

Infekce HPV je nejrozšířenější pohlavní chorobou, která se přenáší při pohlavním styku a nebo při intimním kontaktu s infikovanou sliznicí a nebo kůží vnějších pohlavních orgánů. HPV způsobuje genitální bradavice a v některých případech rakovinu děložního hrdla. Muži i ženy mohou být nositeli HPV infekce i když se u nich neprojevují žádné známky onemocnění a mohou opakovaně infikovat svého sexuálního partnera. Je proto důležité, aby problém s HPV řešili oba sexuální partneři současně.

Indonal Partner je potravinový doplněk přírodního původu, který obsahuje Indol-3-karbinol a Resveratrol. Indol-3-karbinol (I3C) přispívá k rovnováze hladin pohlavních hormónů u žen a mužů. Příznivě působí při ochraně měkkých tkání před poškozením, napomáhá při blokádě buněčného dělení a má podpůrný účinek při apoptóze.

Resveratrol (trihydroxystilben) patří do skupiny polyfenolů a bioflavonoidů. Vyskytuje se hojně ve slupkách nedozrálých hroznů červeného vína, v kořenech některých exotických bylin a v nepatrném množství i v červeném víně (nápoji). Reprezentativní vědecké studie prokázaly, že užívání resveratrolu brání nadměrné srážlivosti krve, čímž poskytuje vysoký stupeň ochrany před spontánním ucpáním krevního řečiště (infarktem a emboliemi), brání oxidaci arteriálního plaku, čímž brzdí postup aterosklerózy, a že blokuje mutagenní procesy vedoucí ke vzniku, růstu a šíření řady typů zhoubných nádorů. K dalším zdravotním účinkům resveratrolu patří mírné protizánětlivé působení (inhibice COX) a určitý vliv na redukci obezity. Působí jako silný antioxidant a pomáhá regulovat hladinu tuků v organismu.

Kdy pomáhá :

• podporuje metabolismus zdravého estrogenu a testosteronu v organismu obou pohlaví
• napomáhá zabraňovat růstu atypických buněk změněných lidským papilomavirem
• působí proti virům, bakteriím a plísním
• napomáhá odstraňovat volné radikály z těla a pomáhá regulovat hladinu tuků v organismu
• přispívá k posílení imunitního systému a současně stimuluje regeneraci zdravých buněk

Složení v 1 kapsli:
Indol-3-karbinol (I3C) 150 mg, Resveratrol 20% 100 mg, Mikrokrystalická celulóza (objemové činidl, Stearan horečnatý (protihrudkující látk, Oxid křemičitý (protihrudkující látka), Želatina (obal kapsle)

Dávkování : 2-3 kapsle denně. Doporučená denní dávka se nesmí přesáhnout.

Balení : 60 kapslí + 30 kapslí ZDARMA

Upozornění : Doplněk stravy. Pach produktu je charakteristický pro křížokvěté rostliny a neznamená zhoršenou kvalitu produktu. Neobsahuje konzervační látky, barviva, lepek, látky živočišného původu a chuťové zesilovače. Není vhodný pro děti, těhotné a kojící ženy a pro lidi s přecitlivělostí na jakoukoliv složku přípravku. Nedoporučuje se užívat v kombinaci s léky snižujícími sekreci žaludečních štáv (antacidy, H2 blokátory, inhibitory protonové pumpy). Nežádoucí účinky se při dodržení doporučené denní dávky nevyskytují. Při přesáhnutí doporučené denní dávky byli zaznamenané poruchy rovnováhy, třes, nevolnost a nutkání na zvracení. V některých případech může vyvolávat plynatost střev, pocit nafouknutí, který vymizí v průběhu několika dní. INDONAL PARTNER není lékem a nesmí se užívat jako náhrada pestré a vyvážené stravy. Uchovávejte mimo dosah malých dětí.
Uchovávajte na suchém a tmavém místě při teplotě 10 – 25 °C. V případě výskytu nežádoucích účinků přestaňte potravinový doplněk užívat! INDONAL PARTNER se nesmí užívat jako náhrada za léky předepsané lékařem.

H. Leon Bradlow, PhD., vedl různé klinické studie efektivity působení I3C (indol-3-karbinol) na estrogenové metabolické cesty. Zjistil, že žaludeční kyseliny konvertují I3C do produktů, které signalizují tělu, aby metabolizovalo estrogen přes 2-hydroxylační cestu. Bradlow a skupina výzkumníků zkoumali krátkodobý efekt používání I3C na lidech. Zjistitli, že po užívání 400 mg I3C denně se už v průběhu 1 týdne rozsah 2-hydroxyestronu zvýšil z 29,3% na 45,6%.

V další uskutečněné placebem kontrolované klinické studii se u pacientek s CIN II. a III. (2. a 3. stádium změn na děložním čípku) stádia potvrdila statisticky spolehlivá regrese nádoru v porovnání s kontrolní skupinou. Pacientky dostávaly denně dávky 200 - 400 mg I3C po dobu 12 týdnů. Ve skupině s aktivní léčbou byla pozorována úplná regrese nádoru ve 48% případů. Oproti tomu v kontrolní skupině nebyl zaznamenán ani jeden případ regrese.

Klinické studie terapeutické efektivity I3C byly také provedeny pod záštitou Preventive Cancer Research Fund (Preventivní Rakovinový Výzkumný Fond) v USA v roce 1998. V těchto studiích dobrovolnice ve věku 35-47 let užívaly I3C (denní dávka 400 mg) po dobu 2 měsíců. Výrazně zvýšený 2-hydroxyestronový obsah v krvi potvrdil vysokou klinickou účinnost. Stabilní, více než dvojnásobný nárust obsahu 2-hydroxyestronu oproti 166-OHE1 byl důkazem adekvátní regulace hormonálního stavu a vysokých terapeutických účinků I3C. Tyto terapeutické účinky I3C v léčbě mastopatie, hysteromyomů a dyspalzií krčku dělohy byly zkoumány, aby potvrdily početné experimentální záznamy o jeho vysokých léčebných účincích ve farmakologické regulaci různých hyperplastických stavů.

Výzkum indikuje, že I3C je efektivní při zabraňování rakoviny prostaty stejně jako při rakovině prsu. G. L. Firestone z kalifornské univerzity v Berkley vedl v roku 1999 zajímavou studii, která dokázala, že I3C dokáže zabránit buněčnému cyklu efektivněji, než tamoxifén. V roce 2003 byla tato studie opakována a potvrzená, tentokrát na lidských rakovinových buňkách prostaty. Autor ukončil studii slovy: "Výsledek demonstruje to, že I3C má potenciální antiproliferativní efekt v lidských nádorových buňkách. Tyto zjištění jsou důkazem, že tento potravinový indol funguje jako potenciální chemoterapeutický agent pro kontrolování růstu lidských nádorových buněk prostaty."

V květnu 2002, vědci poprvé demonstrovali, že výhody I3C mohou sahat za hranice nádorových onemocnění prostaty a prsu, a to až k onemocněním tlustého střeva. Změřením proliferace - způsobu, kterým se nádorové buňky množí - v tlustém střevě, zjistili, že I3C výrazně zredukoval buněčnou proliferaci v nádorových buňkách tlustého střeva.

Reference na studie týkající se účinků indol-3-karbinolu:
1. Fishman J., Schneider J., Hershcope RJ., Bradlow HL. Increased estrogen 16-alpha-hydroxylase activity in women with breast and endometrial cancer. J Steroid Biochem 1984; 20(4B): 1077-1081.

2. Osborne MP, Bradlow HL, Wong GY, Telang NT. Upregulation of estradiol C16 alpha-hydroxylation in human breast tissue: a potential biomarker of breast cancer risk. J National Cancer Inst 1993; 85(23): 1917-1920.

3. Michnoviez JJ, Bradlow HL. Altered estrogen metabolism and excretion in humans following consumption of indole-3-carbinol. Nutr Cancer 1991;16 (1): 59-66.

4. Michnoviez JJ, Bradlow HL. Induction of estradiol metabolism by dietary indole-3-carbinol in humans. J Natl Cancer Inst. 1990; 82(11): 947-949.

5. Effects of treatment of rats with indole-3-carbinol on apoptosis in the mammary gland and mammary adenocarcinomas. Zhang X, Malejka-Giganti D. Anticancer Res 2003 May-Jun;23(3B):2473-9.

6. Sarkar FH, Rahman KM, Li Y. Bax translocation to mitochondria is an important event in inducing apoptotic cell death by indole-3-carbinol (I3C) treatment of breast cancer cells. J Nutr 2003 Jul;133(7 Suppl):2434S-2439S.

7. Cover CM, Hsieh SJ, Cram EJ, Hong C, Riby JE, Bjeldanes LF, and Firestone GL. Indole-3-carbinol and tamoxifen cooperate to arrest the cell cycle of MCF-7 human breast cancer cells. Cancer Research 1999; 59: 1244-1251.

8. Zhang J, Hsu B A JC, Kinseth B A MA, Bjeldanes LF, Firestone GL. Indole-3-carbinol induces a G1 cell cycle arrest and inhibits prostate-specific antigen production in human LNCaP prostate carcinoma cells. Cancer 2003 Dec 1;98(11):2511-20.

9. Frydoonfar HR, McGrath DR, Spigelman AD. Inhibition of proliferation of a colon cancer cell line by indole-3-carbinol. Colorectal Dis 2002 May;4(3):205-207.

10. McAlindon TE, Gulin J, Chen T, Klug T, Lahita R, Nuite M. Indole-3-carbinol in women with SLE: effect on estrogen metabolism and disease activity. Lupus 2001;10(11):779-83.

11. Auborn KJ, Qi M, Yan XJ, Teichberg S, Chen D, Madaio MP, Chiorazzi N. Lifespan is prolonged in autoimmune-prone (NZB/NZW) F1 mice fed a diet supplemented with indole-3-carbinol. J Nutr 2003 Nov;133(11):3610-3.

12. Llang J, Mei Q, Da-Zhi C, Anderson A, Gaung-Yu Y, Arbeit J, Auborn K. Indole-3-carbinol prevents cervical cancer in human papilloma virus type 16 (HPV16) transgenic mice. Cancer Research 1999; 59: 3991-3997.

13. Chen DZ, Qi M, Auborn KJ, Carter TH. Indole-3-carbinol and diindolylmethane induce apoptosis of human cervical cancer cells and in murine HPV16-transgenic preneoplastic cervical epithelium. J Nutr 2001 Dec;131(12):3294-302.

14. Kiselev V.I., Severin E.S., Study of specific activity of I3C against HPV infected cells. Voprosy Biologicheskoi, Meditsinskoi I Farmatsevitcheskoi Khimii 2003.

15. S Couillard, M Gutman, C Labrie, A Belanger, B Candas and F Labrie. Laboratory of Molecular Endocrinology, Le Centre Hospitalier de L'universite Laval, Research Center and Laval University, Quebec, Canada. Comparison of the effects of the antiestrogens EM-800 and tamoxifen on the growth of human breast ZR-75-1 cancer xenografts in nude mice. Cancer Research, Vol 58, Issue 1 60-64.