 |
INDONAL MAN je potravinový doplněk přírodního původu. Obsahuje Indol-3-karbinol (I3C) látku, která se nachází v křížokvěté zelenině jako je brokolice, kapusta, zelí, květák. Indol-3-karbinol (I3C) přispívá k rovnováze hladin pohlavních hormonů u žen i u mužů. Podporuje metabolismus zdravého estrogenu a testosteronu v organismu obou pohlaví, napomáhá zabraňovat růstu nádorových buněk a podporuje naprogramovaný zánik nádorových a lidským papilomavirem změněných buněk. Saw Palmetto je doporučováno jako doplněk při léčbě v oblasti močopohlavního ústrojí, především, jak již bylo zmíněno na benigní hyperplazii prostaty, záněty prostaty. Extrakt z bobulí serenoa repens prokazuje inhibici (překážku) přeměny hormonu testosteronu na dihydrotestosteron, v důsledku čehož je zamezováno dalšímu zvětšování prostatické tkáně, benigní hyperplazii prostaty (se zvyšujícím se věkem účinkem pohlavního hormonu testosteronu prostata neustále roste a ve vyšším věku začíná utlačovat močovou trubici a zhoršovat močení). Kdy pomáhá :
Složení 1 kapsle: Balení : 30 kapslí Upozornění : Doplněk stravy. Pach produktu je charakteristický pro křížokvěté rostliny a neznamená zhoršenou kvalitu produktu. Neobsahuje konzervační látky, barviva, lepek, látky živočišného původu ani chuťové zesilovače. Je nevhodné pro děti, těhotné a kojící ženy a pro lidi s přecitlivělostí na jakoukoli složku přípravku. Indonal Man se může užívat v průběhu radioterapie, před a po chemoterapii. Je vhodný i pro diabetiky. Nedoporučuje se užívat v kombinaci s léky snižujícími sekreci žaludečních šťáv (antacidy, H2 blokátory, inhibitory protonové pumpy). Nežádoucí účinky se při dodržení denní dávky nevyskytují. Při přesáhnutí doporučené denní dávky byly zaznamenané poruchy rovnováhy, třes, nevolnost a nucení na zvracení. V některých případech může vyvolávat plynatost střev, pocit nadýmání, který vymizí v průběhu několika dní. INDONAL MAN není lékem a nesmí se užívat jako náhrada rozmanité stravy. Uchovávejte mimo dosah dětí a na tmavém a suchém místě při teplotě 10 - 25o C. V případě výskytu nežádoucích účinků přestaňte potravinový doplněk užívat! Nesmí se užívat jako náhrada za léky předepsané lékařem. H. Leon Bradlow, PhD., vedl různé klinické studie efektivity působení I3C (indol-3-karbinol) na estrogenové metabolické cesty. Zjistil, že žaludeční kyseliny konvertují I3C do produktů, které signalizují tělu, aby metabolizovalo estrogen přes 2-hydroxylační cestu. Bradlow a skupina výzkumníků zkoumali krátkodobý efekt používání I3C na lidech. Zjistitli, že po užívání 400 mg I3C denně se už v průběhu 1 týdne rozsah 2-hydroxyestronu zvýšil z 29,3% na 45,6%.V další uskutečněné placebem kontrolované klinické studii se u pacientek s CIN II. a III. (2. a 3. stádium změn na děložním čípku) stádia potvrdila statisticky spolehlivá regrese nádoru v porovnání s kontrolní skupinou. Pacientky dostávaly denně dávky 200 - 400 mg I3C po dobu 12 týdnů. Ve skupině s aktivní léčbou byla pozorována úplná regrese nádoru ve 48% případů. Oproti tomu v kontrolní skupině nebyl zaznamenán ani jeden případ regrese. Klinické studie terapeutické efektivity I3C byly také provedeny pod záštitou Preventive Cancer Research Fund (Preventivní Rakovinový Výzkumný Fond) v USA v roce 1998. V těchto studiích dobrovolnice ve věku 35-47 let užívaly I3C (denní dávka 400 mg) po dobu 2 měsíců. Výrazně zvýšený 2-hydroxyestronový obsah v krvi potvrdil vysokou klinickou účinnost. Stabilní, více než dvojnásobný nárust obsahu 2-hydroxyestronu oproti 166-OHE1 byl důkazem adekvátní regulace hormonálního stavu a vysokých terapeutických účinků I3C. Tyto terapeutické účinky I3C v léčbě mastopatie, hysteromyomů a dyspalzií krčku dělohy byly zkoumány, aby potvrdily početné experimentální záznamy o jeho vysokých léčebných účincích ve farmakologické regulaci různých hyperplastických stavů. Výzkum indikuje, že I3C je efektivní při zabraňování rakoviny prostaty stejně jako při rakovině prsu. G. L. Firestone z kalifornské univerzity v Berkley vedl v roku 1999 zajímavou studii, která dokázala, že I3C dokáže zabránit buněčnému cyklu efektivněji, než tamoxifén. V roce 2003 byla tato studie opakována a potvrzená, tentokrát na lidských rakovinových buňkách prostaty. Autor ukončil studii slovy: "Výsledek demonstruje to, že I3C má potenciální antiproliferativní efekt v lidských nádorových buňkách. Tyto zjištění jsou důkazem, že tento potravinový indol funguje jako potenciální chemoterapeutický agent pro kontrolování růstu lidských nádorových buněk prostaty." V květnu 2002, vědci poprvé demonstrovali, že výhody I3C mohou sahat za hranice nádorových onemocnění prostaty a prsu, a to až k onemocněním tlustého střeva. Změřením proliferace - způsobu, kterým se nádorové buňky množí - v tlustém střevě, zjistili, že I3C výrazně zredukoval buněčnou proliferaci v nádorových buňkách tlustého střeva. Reference na studie týkající se účinků indol-3-karbinolu:1. Fishman J., Schneider J., Hershcope RJ., Bradlow HL. Increased estrogen 16-alpha-hydroxylase activity in women with breast and endometrial cancer. J Steroid Biochem 1984; 20(4B): 1077-1081. 2. Osborne MP, Bradlow HL, Wong GY, Telang NT. Upregulation of estradiol C16 alpha-hydroxylation in human breast tissue: a potential biomarker of breast cancer risk. J National Cancer Inst 1993; 85(23): 1917-1920. 3. Michnoviez JJ, Bradlow HL. Altered estrogen metabolism and excretion in humans following consumption of indole-3-carbinol. Nutr Cancer 1991;16 (1): 59-66. 4. Michnoviez JJ, Bradlow HL. Induction of estradiol metabolism by dietary indole-3-carbinol in humans. J Natl Cancer Inst. 1990; 82(11): 947-949. 5. Effects of treatment of rats with indole-3-carbinol on apoptosis in the mammary gland and mammary adenocarcinomas. Zhang X, Malejka-Giganti D. Anticancer Res 2003 May-Jun;23(3B):2473-9. 6. Sarkar FH, Rahman KM, Li Y. Bax translocation to mitochondria is an important event in inducing apoptotic cell death by indole-3-carbinol (I3C) treatment of breast cancer cells. J Nutr 2003 Jul;133(7 Suppl):2434S-2439S. 7. Cover CM, Hsieh SJ, Cram EJ, Hong C, Riby JE, Bjeldanes LF, and Firestone GL. Indole-3-carbinol and tamoxifen cooperate to arrest the cell cycle of MCF-7 human breast cancer cells. Cancer Research 1999; 59: 1244-1251. 8. Zhang J, Hsu B A JC, Kinseth B A MA, Bjeldanes LF, Firestone GL. Indole-3-carbinol induces a G1 cell cycle arrest and inhibits prostate-specific antigen production in human LNCaP prostate carcinoma cells. Cancer 2003 Dec 1;98(11):2511-20. 9. Frydoonfar HR, McGrath DR, Spigelman AD. Inhibition of proliferation of a colon cancer cell line by indole-3-carbinol. Colorectal Dis 2002 May;4(3):205-207. 10. McAlindon TE, Gulin J, Chen T, Klug T, Lahita R, Nuite M. Indole-3-carbinol in women with SLE: effect on estrogen metabolism and disease activity. Lupus 2001;10(11):779-83. 11. Auborn KJ, Qi M, Yan XJ, Teichberg S, Chen D, Madaio MP, Chiorazzi N. Lifespan is prolonged in autoimmune-prone (NZB/NZW) F1 mice fed a diet supplemented with indole-3-carbinol. J Nutr 2003 Nov;133(11):3610-3. 12. Llang J, Mei Q, Da-Zhi C, Anderson A, Gaung-Yu Y, Arbeit J, Auborn K. Indole-3-carbinol prevents cervical cancer in human papilloma virus type 16 (HPV16) transgenic mice. Cancer Research 1999; 59: 3991-3997. 13. Chen DZ, Qi M, Auborn KJ, Carter TH. Indole-3-carbinol and diindolylmethane induce apoptosis of human cervical cancer cells and in murine HPV16-transgenic preneoplastic cervical epithelium. J Nutr 2001 Dec;131(12):3294-302. 14. Kiselev V.I., Severin E.S., Study of specific activity of I3C against HPV infected cells. Voprosy Biologicheskoi, Meditsinskoi I Farmatsevitcheskoi Khimii 2003. 15. S Couillard, M Gutman, C Labrie, A Belanger, B Candas and F Labrie. Laboratory of Molecular Endocrinology, Le Centre Hospitalier de L'universite Laval, Research Center and Laval University, Quebec, Canada. Comparison of the effects of the antiestrogens EM-800 and tamoxifen on the growth of human breast ZR-75-1 cancer xenografts in nude mice. Cancer Research, Vol 58, Issue 1 60-64.
|
|